Urine Analysis نافذة غير جراحية Non-invasive window على وظائف الكلى والمسالك البولية، بل والعديد من الأمراض الجهازية. يتكون الفحص الشامل من ثلاثة محاور رئيسية: فيزيائي Physical، كيميائي Chemical، ومجهري Microscopic.
Exercise-induced proteinuria, hematuria, or cylindruria.Hematuria.Leukorrhea، يُنصح باستخدام السدادات القطنية الداخلية Tampons لتجنب تلوث العينة.Midstream Urine Technique: يتم التخلص من الجزء الأول من البول في المرحاض، ثم جمع الجزء الأوسط في كوب معقم لتقليل التلوث بالخلايا والإفرازات المهبلية أو الإحليلية.Crystals ونمو البكتيريا.
| نوع العينة (Sample Type) | الخصائص والدواعي الإكلينيكية (Clinical Indications) |
|---|---|
عينة الصباح الباكر المركزةMorning Sample (Concentrated) |
• التحاليل الكيفية Qualitative analyses مثل الجلوكوز والبروتينات.• الفحص المجهري للرواسب Microscopic sediment.• اختبار الحمل Pregnancy test. |
تجميع بول 24 ساعة24-hour Urine Sample |
• القياس الكمي الدقيق لإفراز المواد اليومي Quantitative daily excretion (مثل: البروتين Protein، الكالسيوم Calcium، الفوسفات Phosphate، والهرمونات).• قياس الوزن النوعي بدقة. |
بول منتصف المجرى المعقمMidstream Urine (MSU) |
• مخصص لعمل مزرعة البول واختبار الحساسية للمضادات الحيوية Urine Culture and Sensitivity (C&S). |
يتأثر حجم البول اليومي بكمية السوائل المتناولة، درجة الحرارة الخارجية، الحالة النفسية والبدنية، وتناول الأدوية المدرة للبول أو المنبهات. ويُصنف الحجم إكلينيكياً إلى:
Oliguria: انخفاض كمية البول إلى أقل من 400 ml/day.Polyuria: زيادة كمية البول عن 3000 ml/day.Anuria: انخفاض شديد وحرج في كمية البول لأقل من 100 ml/day.Clear.Turbid Urine: ينتج عن زيادة تركيز الجزيئات العالقة مثل الخلايا (الصديد أو الدم)، البلورات Crystals، أو البكتيريا.UTIs، البيلة الدموية الشديدة Heavy hematuria، والتلوث بالإفرازات التناسلية.Pathological urine can still be transparent.
Fruity Odor: تدل على وجود الكيتونات Ketones (مثل حالات الحماض الكيتوني السكري DKA).Ammoniac (Offensive): تدل على بقاء العينة لفترة طويلة دون فحص، أو وجود عدوى بكتيرية بنوع بكتيريا يحلل اليوريا وينتج الأمونيوم Urea-splitting bacteria.Starchy Odor: تشير إلى وجود ناسور بين الجهاز البولي والقناة الهضمية Fistula between urinary and GI tract.Maple Syrup: مرض وراثي ناتج عن نقص إنزيم Alpha-ketoacid decarboxylase مما يؤدي لخلل في أيض الأحماض الأمينية المتفرعة (Leucine, Isoleucine, Valine).Musty Odor: تشير إلى تراكم الفينيل ألانين في مرض Phenylketonuria (PKU).يتراوح لون البول الطبيعي من الأصفر الشاحب Pale yellow إلى الكهرماني Amber. التغيرات في اللون تعود لأسباب مرضية، أدوية، أو أطعمة:
| اللون (Color) | أسباب مرضية (Pathological Causes) | أدوية مسببة (Drugs) | أطعمة مسببة (Foods) |
|---|---|---|---|
وردي / أحمر / بني / أسودPink/Red/Brown/Black |
بيلة دموية Hematuria، بيلة هيموغلوبينية Hemoglobinuria، بيلة ميوغلوبينية Myoglobinuria. |
Phenytoin, Rifampin, Phenazopyridine. |
الشمندر Beetroot، التوت الأسود Blackberries، السنا والرواند Senna & Rhubarb. |
أصفر إلى بني / داكنYellow to Brown |
اليرقان Jaundice (زيادة البيليروبين). |
Nitrofurantoin, Chloroquine. |
الجزر Carrots. |
أبيض حليبيWhite Milky |
البيلة الكيلوسية Chyluria (تسرب الليمف للبول). |
- | - |
وردي خفيف متأخرPinkish (after standing) |
بيلة حمض اليوريك البلورية الكثيفة Massive uric acid crystalluria. |
- | - |
أحمر إلى أسود بعد الوقوفRed to Black after standing |
مرض البول الأسود Alkaptonuria. |
- | - |
أصفر-برتقالي إلى أحمرYellow-Orange to Red |
- | Rifampin, Vitamin B2, Isoniazid. |
- |
أخضر / أزرقGreenish |
- | Metronidazole (قد يعطي لوناً داكناً/أخضر). |
- |
التعريف: يقارن الوزن النوعي وزن حجم معين من البول بوزن نفس الحجم من الماء المقطر. وهو يعكس قدرة الكلى على تركيز وتخفيف البول وتقييم حالة السوائل في الجسم Hydration status.
1.020 و 1.030.Diabetes Insipidus (DI) أو الإفراط في شرب الماء.Acute Tubular Necrosis (ATN) أو مرض الكلى المزمن Chronic Kidney Disease (CKD).Contrast agents أو الجلوكوز المكثف.يعكس الرقم الهيدروجيني تركيز أيونات الهيدروجين الحرة H+ في البول (المعدل الطبيعي: 5.0 to 8.5).
Metabolic acidosis.High protein meals.Volume depletion.Renal Tubular Acidosis (RTA).Vegetarian diets.Urease-positive organisms (مثل بكتيريا Proteus التي تكسر اليوريا لإنتاج الأمونيا القلوية).يتم ترشيح الجلوكوز بالكامل عبر الكبيبات الكلوية ويُعاد امتصاصه في الأنبوب القريب Proximal tubule. يظهر الجلوكوز في البول Glycosuria عندما يتعدى مستواه في الدم قدرة الأنابيب الكلوية الاستيعابية على إعادة الامتصاص Renal Threshold والتي تعادل تقريباً 180-198 mg/dl.
هي نواتج أيض الدهون وهي غائبة تماماً في البول الطبيعي. تظهر في البول Ketonuria في حالات:
DKA).Fasting/Starvation.Low-carbohydrate diets.Dipstick يكشف فقط عن Acetoacetate و Acetone، ولكنه لا يكشف عن مركب β-hydroxybutyrate (وهو الكيتون الرئيسي في حالات الـ DKA)!
الحد الطبيعي لإفراز البروتين في البول لا يتجاوز 150 mg/24hr. يتم تقييم البروتين بطريقتين:
Dipstick300 mg/L (وبالتالي لا يمكنه الكشف عن حالات البيلة الألبومينية الزهيدة Microalbuminuria التي تكون أقل من ذلك).Reference method لتحديد كمية البروتين بدقة وتجنب التغيرات المرتبطة بنظم اليوم والنشاط Circadian rhythm.Protein-to-Creatinine Ratio (PCR) أو نسبة الألبومين إلى الكرياتينين Albumin-to-Creatinine Ratio (ACR): تُجرى على عينة بول صباحية عشوائية وتُعد بديلاً عملياً ممتازاً لتجميع بول 24 ساعة الصعب والمحفوف بأخطاء التجميع.KDIGO باستخدام ACR بدلاً من PCR كخطوة أولى لتقييم الزلال عند البالغين لأن الألبومين مؤشر عالي الدقة لتطور أمراض الكلى المزمنة CKD ومقياس حساس للتغيرات الكبيبية.
يُستخدم الترحيل الكهربائي لبروتينات البول Urinary Protein Electrophoresis لتحديد مصدر وميكانيكية تسرب البروتين:
Selective Glomerular Proteinuria: يتكون من أكثر من 80% ألبومين. يشير إلى اعتلال كبيبي طفيف دون وجود آفات واضحة بالمجهر الضوئي مثل Minimal Change Disease (MCD).Non-selective Glomerular Proteinuria: يحتوي على الألبومين بنسبة (50% - 80%) بجانب أنواع أخرى من الغلوبيولينات المناعية الكبيرة Globulins نتيجة تلف شديد في الغشاء الكبيبي.Tubular Proteinuria: ناتج عن خلل في إعادة امتصاص البروتينات صغيرة الحجم في الأنبوب القريب. يرتفع فيه بروتين Lysozymeuria و β2-microglobulinuria. يظهر في متلازمة فانكوني Fanconi syndrome.Overflow Proteinuria: ينتج عن إنتاج مفرط لبروتينات صغيرة تتجاوز قدرة الكلى الاستيعابية، مثل السلاسل الخفيفة Light chains (Kappa / Lambda) في المايلوما المتعددة Multiple Myeloma أو الميوغلوبين في تحلل العضلات Rhabdomyolysis.Leukocyte EsterasePyuria / Leukocyturia يشير إلى وجود التهاب ولكنه غير نوعي لالتهاب المسالك البولية UTI.Sterile Pyuria (صديد بدون نمو بكتيري في المزرعة العادية) في حالات: السل البولي Tuberculosis، العدوى التناسلية بالـ Chlamydia أو السيلان، التهاب الكلى الخلالي Interstitial nephritis، أو عند استخدام المضادات الحيوية.NitritesNitrate Reductase (مثل بكتيريا الأمعاء E. coli) بتحويل النترات الغذائية إلى نيتريت.96.5% - 97.5% لتأكيد وجود البكتيريا، ولكن حساسيته ضعيفة 48%. في حال إيجابية النيتريت والإستيريز معاً ترتفع النوعية لتصل إلى 99%.Leukocytes (WBCs)0 - 4 / HPF (خلايا لكل حقل مجهري بقوة تكبير عالية).Neutrophils (قطرها حوالي 10 ميكرومتر).UTI / Pyelonephritis، أو تلوث العينة بالإفرازات المهبلية، أو التهاب الكلى الخلالي الحاد والمزمن Acute/Chronic Interstitial Nephritis.Erythrocytes (RBCs)0 - 4 / HPF.Dysmorphic RBCs / Acanthocytes: تشير بقوة إلى مصدر كبيبي Glomerular origin للنزيف (حيث تتشوه الخلايا أثناء عبورها الحواجز الكبيبية التالفة وأنابيب الكلى).Isomorphic RBCs: تشير إلى أن مصدر النزيف من القنوات البولية والمثانة أو الإحليل Non-glomerular / Excretory pathway (مثل الحصوات، الأورام، أو الالتهابات البسيطة).Renal Tubular Epithelial Cells (RTEC)Acute Tubular Necrosis (ATN)، التهاب الكلى الخلالي، أو رفض الكلية المزروعة الخلوي الحاد Acute cellular rejection.الأسطوانات البولية هي كتل بروتينية تتشكل وتأخذ قالب الأنابيب الكلوية، وتتكون أساساً من بروتين تام-هورسفال Tamm-Horsfall protein الذي يمثل الهيكل الرئيسي لها. نوع الخلايا المندمجة داخل الأسطوانة يحدد دلالتها التشخيصية:
| نوع الأسطوانة (Cast Type) | الدلالة المرضية والتشخيصية (Clinical Significance) |
|---|---|
الأسطوانات الشفافةHyaline Casts |
غالباً فسيولوجية (تظهر مع الجفاف، المجهر الشاق) أو مع أمراض الكلى الخفيفة. |
أسطوانات خلايا الدم الحمراءErythrocyte (RBC) Casts |
مؤشر كلاسيكي لـ التهاب كبيبات الكلى النشط Glomerulonephritis (GN) أو التهاب الكلى الخلالي. |
أسطوانات خلايا الدم البيضاءLeukocyte (WBC) Casts |
تشير إلى التهاب كلى حاد ذو منشأ خلالي أو بكتيري مثل التهاب حوض الكلى والكلية الحاد Acute Pyelonephritis. |
الأسطوانات الدهنيةFatty / Lipid Casts |
علامة مميزة لـ المتلازمة الكلوية Nephrotic Syndrome (نتيجة البيلة الدهنية الكثيفة). |
الأسطوانات الحبيبية والشفافة الحبيبيةGranular / Hyaline-Granular Casts |
تنتج عن تحلل الخلايا داخل الأسطوانات وتظهر في اعتلال الكبيبات GN والتهاب الكلى الخلالي. |
الأسطوانات الشمعيةWaxy Casts |
تدل على ركود بولي شديد وطويل الأمد في الأنابيب المتسعة، وتظهر في الفشل الكلوي المزمن المتقدم Advanced CKD. |
الأسطوانات الخلايا الطلائية الكلويةEpithelial Casts |
تظهر في حالات التنخر الأنبوبي الحاد Acute Tubular Necrosis (ATN) والتهاب الكلى الخلالي. |
أسطوانات البيليروبينBilirubin Casts |
تظهر في حالات اليرقان الشديد والتسمم الكبدي الكلوي. |
يتطلب التعرف الدقيق على البلورات معرفة دقيقة بشكلها الهندسي، مظهرها تحت الضوء المستقطب Polarized light، ودرجة حموضة البول pH. يُعد فحص البلورات أساسياً لمرضى حصوات الكلى والاضطرابات الأيضية الوراثية النادرة:
Uric Acid: يترسب في البول الحمضي.Calcium Oxalate: تظهر بأشكال تشبه المغلفات البريدية.Calcium Phosphate وبلورات الستروفيت Struvite: تترسب في البول القلوي (مرتبطة بالعدوى البكتيرية).Cystine: بلورات سداسية الشكل مميزة لمرض بيلة السيستين الوراثي Cystinuria.Cholesterol: تظهر في البول المصاحب للمتلازمة الكلوية الشديدة.| المعيار (Criteria) | المتلازمة الكلوية (Nephrotic Syndrome) | المتلازمة الكلوية الالتهابية (Nephritic Syndrome) |
|---|---|---|
الراسب الرئيسي المجهريUrinary Sediment |
راسب دهني غير التهابي Lipid sediment:يحتوي على أسطوانات دهنية Lipid casts، خلايا طلائية، أسطوانات حبيبية وشمعية. |
راسب نشط والتهابي Active/Nephritic sediment:خلايا حمراء مشوهة بكثافة، أسطوانات خلايا حمراء RBC casts، وأسطوانات هيموغلوبين. |
خلايا الدم الحمراءErythrocytes |
قد تغيب تماماً (خاصة في MCD) أو تظهر بأعداد بسيطة إلى متوسطة (في MN أو FSGS). |
مرتفعة جداً وبكثافة (من 30 - 40 إلى أكثر من 100 / HPF) خاصة في حالات الالتهاب النخري للكبيبات. |
خلايا الدم البيضاءLeukocytes |
لا توجد عادةً Generally not found. |
شائعة الوجود وعادة ما تكون معتدلة، ولكن ترتفع لـ 30-40 خلايا في حالات التهاب الكلى بعد العدوى Post-infectious GN أو ذئبة الكلى النشطة Lupus Nephritis. |
درجة زلال البولProteinuria |
شديدة وضخمة Massive:تتجاوز 3.5 g/24hr. |
متغيرة وعادة ما تكون أقل حدة (ضمن النطاق غير الكلوى Sub-nephrotic). |
رجل يبلغ من العمر 65 عاماً، أظهرت نتائج فحص البول الخاصة به ما يلي:
+++, Ketone bodies: +, Proteins: +++.الأسئلة المطلوبة:
1. حدد النتائج غير الطبيعية في هذا التحليل Abnormal findings.
2. ما هو التشخيص الأكثر احتمالاً لهذه الحالة Possible diagnosis؟
3. اذكر اختبارين إضافيين يجب طلبهما فوراً لمتابعة المريض.
Glycosuria (+++)، الأجسام الكيتونية Ketonuria (+)، وزلال البول Proteinuria (+++).Diabetic Ketoacidosis (DKA) in a diabetic patient with Diabetic Nephropathy.Random Blood Sugar (RBS).Ketone bodies in blood.Serum Potassium (مهم جداً قبل بدء العلاج بالإنسولين في حالات الـ DKA).
شاب يبلغ من العمر 35 عاماً، تم تنويمه في المستشفى وهو يعاني من شح البول Oliguria، وأظهر فحص البول ما يلي:
Erythrocytes Casts (RBC Casts).الأسئلة المطلوبة:
1. حدد النتائج غير الطبيعية في هذا التحليل.
2. ما هو التشخيص الإكلينيكي المتوقع؟
Pus cells/WBCs، خلايا دم حمراء مرتفعة جداً RBCs، أسطوانات خلايا الدم الحمراء RBC Casts، بالإضافة لعكارة البول Turbid aspect.Nephritic Syndrome.
مريض يبلغ من العمر 35 عاماً، أظهر فحص البول الخاص به ما يلي:
++++, Glucose: Absent, Ketones: Absent.Fatty Casts.الأسئلة المطلوبة:
1. حدد النتائج غير الطبيعية في هذا التحليل.
2. ما هو التشخيص الإكلينيكي المتوقع؟
3. اذكر علامتين سريريتين (Clinical characteristics) قد يشتكي منهما هذا المريض عند الفحص الطبي.
Severe Proteinuria (++++)، خلايا صديدية Pus cells، وأسطوانات دهنية Fatty Casts / Lipoid casts.Nephrotic Syndrome.Generalized edema (يبدأ عادة حول العينين وفي الأطراف السفلية).Frothy urine (علامة مميزة لخروج البروتين بكثافة مع البول).
RBC Casts ➔ التهاب كبيبات الكلى Glomerulonephritis.WBC Casts ➔ التهاب حوض الكلية Pyelonephritis.Fatty Casts ➔ المتلازمة الكلوية Nephrotic Syndrome.Epithelial Casts ➔ التنخر الأنبوبي الحاد ATN.